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8 jan 2021 às 16:38 hs
Anvisa recebe pedido de uso emergencial da vacina do Butantan
Por Jornal do Brasil
A Anvisa informou nesta sexta (8) ter recebido um pedido do Instituto Butantan, de São Paulo, para uso emergencial no Brasil da vacina feita no Brasil em parceria com o laboratório chinês Sinovac Biotech. A Agência de Vigilância Sanitária afirmou em nota que pretende concluir a avaliação do pedido para uso emergencial da vacina em até 10 dias.
Nessa quinta-feira (7), o governo do estado de São Paulo anunciou que a CoronaVac apresentou eficácia de 78% em casos leves da covid. Para casos moderados e graves, a eficácia foi de 100%.
A expectativa do governo estadual é iniciar a vacinação em São Paulo no dia 25 de janeiro. Na coletiva em que os dados foram apresentados, o governo paulista informou que o pedido para uso emergencial já tinha sido feito à Anvisa. A agência, no entanto, afirmou que faltavam alguns procedimentos para a solicitação ser oficializada.https://63d80dea149be6da280a869eff3eae8a.safeframe.googlesyndication.com/safeframe/1-0-37/html/container.html
Pazuello anuncia acordo de compra
Após resistência do governo federal, o Ministério da Saúde incluiu o imunizante em seu Plano Nacional de Imunização. O chefe da pasta, Eduardo Pazuello, anunciou na quinta-feira (7) a assinatura de contrato com o Butantan para compra de 100 milhões de doses da vacina CoronaVac. O acordo prevê 46 milhões de doses até abril e outros 54 milhões até o fim do ano.
O governo federal ainda não definiu uma data para início da imunização no país.https://63d80dea149be6da280a869eff3eae8a.safeframe.googlesyndication.com/safeframe/1-0-37/html/container.html
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